FDA cho phép thử nghiệm liệu pháp miễn dịch trong phòng ngừa và điều trị Covid - 19

Theo New York Times vào đầu tháng 04, FDA vừa cho phép thử nghiệm lâm sàng liệu pháp miễn dịch, cụ thể là sử dụng tế bào gốc trong phòng ngừa và điều trị Covid – 19. Đây là nghiên cứu của Công ty Celularity – Một công ty Công nghệ sinh học của Mỹ chuyên cung cấp các tế bào biệt hóa từ tế bào gốc nhằm mục đích tăng cường khả năng miễn dịch bằng cách khai thác hệ thống miễn dịch của chính bệnh nhân để chống lại bệnh tật.

Liệu pháp miễn dịch này bao gồm việc sử dụng các tế bào gốc từ nhau thai - được biệt hóa tế bào sát thủ tự nhiên NK “Natural Killer Cell”, một loại tế bào miễn dịch giúp bảo vệ thai nhi đang phát triển hoặc trẻ sơ sinh khỏi vi khuẩn, virus lây nhiễm từ mẹ. Và Celularity đã được thử nghiệm các tế bào này mang lại hiệu quả ở bệnh nhân ung thư.

Chuyên viên tại phòng thí nghiệm ở Mỹ đang tiến hành nghiên cứu trên mẫu bệnh phẩm của người mắc Covid-19. Ảnh: AFP

Thử nghiệm đầu tiên của Celularity chủ yếu sẽ đánh giá sự an toàn, cũng như nhận định ban đầu về hiệu quả của liệu pháp miễn dịch ở 86 bệnh nhân có triệu chứng Covid – 19 tại Mỹ với mong muốn sẽ ngăn chặn bệnh phát triển nghiêm trọng hơn. Tiến sĩ Hariri cho biết mục tiêu ban đầu là phòng ngừa và nếu liệu pháp có thể ngăn ngừa bệnh diễn tiến nặng hơn sẽ rất có ích cho quá trình điều trị.